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FORSCHUNGSBERICHT 1996-1998


 

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Index


Institut für Medizinische Biometrie, Informatik u. Epidemiologie

Allgemeine Angaben:
Sigmund-Freud-Str. 25, 53105 Bonn, Telefon: 0228 / 287-5400, Telefax: 0228 / 287 -5032

Hauptamtliche Professoren
Prof. Dr. Max P. Baur
Prof. Dr. Andreas J. W. Goldschmidt
Prof. Dr. Thomas F. Wienker

Wissenschaftliches Personal
Universitätsstellen
Prof. Dr. rer. nat. Max Peter Baur
Dr. rer. nat. Rolf Fimmers
Prof. Dr. med. Andreas J. W. Goldschmidt
PD. Dr. rer. nat. Michael Knapp
Dr. med. Wolfgang Nagel
Dr. med. Gustav Quade
Dr. med. Joachim Richter
Susanne A. Seuchter-Prokosch
Dipl.-Phys. Konstantin Strauch
Prof. Dr. med. Thomas F. Wienker

Drittmittelstellen
Dr. Stefan Horvath (BONFOR)
Katharina Littmeyer (NRW)
Dr. med. Gabriele Schmidt-Wolf (NRW)
Dr. sc. agr. Christine Windemuth (DFG)

Stipendiaten
Dipl-Stat. Andreas Hahn (DFG)

Forschungsschwerpunkte
Biometrie: Statistische Methoden der Abstammungsbegutachtung
(Baur)

Biometrie: Kontrollierte Klinische Studien
(Fimmers, Baur)

Biometrie: Statistische Methoden der Spurenuntersuchung
(Fimmers)

Medizinische Informatik: Managementinformationssysteme und Prozeßmanagement
(Goldschmidt)

Medizinische Informatik: Telemedizin
(Goldschmidt)

Genetische Epidemiologie: Methoden der Assoziationsanalyse
(Knapp, Horvath, Wienker)

Medizinische Informatik: Klinische Informationssysteme
(Nagel, Jung)

Medizinische Informatik: Verteilte elektronische Krankenakte
(Quade, Burde)

Medizinische Informatik: Medizinische Informationsdienste im WWW
(Quade)

Medizinische Informatik: Medizin-Controlling
(Richter, Paradis)

Genetische Epidemiologie: Methoden der Kopplungsanalyse
(Strauch, Seuchter, Wienker)

Genetische Epidemiologie: Kartierung von genetisch komplexen Krankheiten
(Wienker, Windemuth)

Besondere Forschungsförderung
Virtuelle Chirurgie
(Baur, Goldschmidt, NW)

Molekulare Grundlagen zentralnervöser Erkrankungen. Teilprojekt D4: Entwicklung, Evaluation und Anwendung von statistischen Methoden der Kopplungs- und Assoziationsanalyse bei komplexen psychiartrischen Krankheiten
(Knapp, Baur, DFG)

Cancernet
(Quade, Baur, NW)

Argonauta
(Quade, EU )

Pathogenese von Krankheiten des Nervensystems
(Strauch, Hahn, DFG Graduiertenkolleg)

Genetische Faktoren psychiatrischer Erkrankungen. DFG Schwerpunktprogramm
(Wienker, Windemuth, DFG)

Veröffentlichungen
Albers P,...Fimmers R, et al:
MIB-1 immunohistochemistry in clinical stage I nonseminomatous testicular germ cell tumors predicts patients at low risk for metastasis
Am Can Soc 9, 1997: 1710-176

Bauer O,...Quade G, et al:
Die Bedeutung der Wurminfektion für die Schwangere in den Tropen
Curare 20(2), 1997: 159-164

Baur MP, Knapp M:
Association studies in genetic epidemiology
Genetic Mapping of Diseases Genes, Academic Press, 1997: 159-172

Baur MP, Knapp M:
Genetische Epidemiologie komplexer Erkrankungen - Studiendesign und Analyse
DG Klinische Chemie Mitteilungen 28 (6), 1997: 156-157

Brenner CH, Fimmers R, Baur MP:
Likelihood ratios for mixed stains when the number of donors cannot be agreed
Int J Legal Med 109, 1996: 218-219

Cichon S,...Fimmers R, et al:
Systematic screening for mutations in the 5'-regulatory region of the human dopamine D1 receptor (DRD1) gene in patients with schizophrenia and bipolar affective disorder
Am J Med Genet 67, 1996: 424-428

Conrad R,...Fimmers R, et al:
Evaluierung der Wirkung bioadhäsiver Substanzen als Zugabe zu oralen Kontrastmitteln - eine experimentelle Studie
RoFo Fortschr Röntgenstr 168, 6, 1998: 610-614

Deckert J,...Knapp M, et al:
Adenosine A1 receptor and bipolar affective disorder: systematic screening of the gene and association studies
Am J Med Genet 81, 1998: 18-23

Deckert J,...Knapp M, et al:
Systematic mutation screening and association study of the A1 and A2a adenosine receptor genes in panic disorder suggest a contribution of the A2a gene to the development of disease
Mol Psychiatr 3, 1998, 81-85

Eggermann T,...Fimmers R, et al:
Trisomy of human chromosome 18: molecular studies on parental origin and cell stage of nondisjunction
Hum Genet 97, 1996: 218-223

Erdmann J,...Knapp M, et al:
Systematic screening for mutations in the human serotonin-2A (5HT2A) receptor gene: identification of two naturally occurring receptor variants and association analysis in schizophrenia
Hum Genet 97, 1996: 614-619

Goldin LR,...Fimmers R, Baur MP, et al:
Description of the Genetic Analysis Workshop 10 bipolar disorder lingage data sets
Genet Epidemiol 14, 1997:563-568

Goldschmidt AJW, et al:
Adjuvant therapy of renal cell carcinoma (RDD) with autologous tumor vaccine (aTm): 3-year-follow up
J Cancer Res Clin Oncol Suppl, 124, 1998: R 41

Goldschmidt AJW, et al:
Klinische Studienzentrale unter der Informationstechnologie des Internet/Intranet
in: Greiser E. u.a.: Methoden der medizinischen Informatik, Biometrie und Epidemiologie in der modernen Informationsgesellschaft, MMV Medizin-Ver., München, 1998: CD-ROM Beitrag Nr. 73

Grünwald F,...Fimmers R, et al:
Prognostic value of thyroglobulin after thyroidectomy before ablative radioiodine therapy in thyroid cancer
J Nuc Med 12, 1996: 1962-1964

Grünwald F,...Fimmers R, et al:
Redifferentiation therapy-induced radioiodine uptake in thyroid cancer
J Nucl Med 39, 11, 1998: 1903-1906

Hampe J, Wienker T, et al:
POPSIM: a general population simulation program
Bioinformatics 5, 1998: 458-464

Hebebrand J,...Fimmers R, Seuchter AS,...Baur MP, et al:
Rates for tic disorders and obsesssive compulsive symptomatology in families of children and adolescents with Gilles de la Tourette syndrome
J Psychiat Res 31, 5, 1997: 519-530

Kloss DU,...Wienker TF, et al:
Localization of the gene for Wieacker-Wolff syndrome in the pericentromeric region of the X-chromosome
Hum Genet 100, 3-4, 1997:426-430

Knapp M,...Seuchter SA, Baur MP:
Familienbasierte Assoziationsstudien bei komplexen Erkrankungen
in: Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie, GMDS, MMV Medizin Verlag, 1996: 503-506

Knapp M:
Even a deficit of shared marker alleles in affected sib pairs can yield evidence for linkage
Am J Hum Genet 59, 1996: 485-486

Knapp M:
Prüfung auf einseitige Äquivalenz in der McNemar-Situation
in: Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie GMDS, MMV Medizin Verlag, 1996: 374-377

Knapp M:
Effizienz von Crossover-Designs bei qualitativer Zielgröße und systematisch fehlenden Beobachtungen
in: Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie GMDS, MMV Medizin Verlag, 1997: 266-369

Knapp M:
The affected sib pair method for linkage analysis
in: Genetic Mapping of Disease Genes, Academic Press, 1997: 147-152

Knapp M:
Discriminating between true and false-positive peaks in a genomewide linkage scan, by use the peak length
Am J Hum Genet 62, 1998: 1561-1562

Knapp M:
Evaluation of a restricted likelihood ratio test for mapping quantitative trait loci with extreme discordant sib pairs
Am Hum Genet 62, 1998: 75-87

Knapp M:
Letter to the Editor
Genet Epidemiol 15, 1998: 511

Kneip W,...Baur MP:
Das Datenkommunikationsnetz der Medizinischen Einrichtungen der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
in: Krankenhaus-Informations-Systeme, Shaker Verlag, 1998: 39-53

Korte T,...Fimmers R, et al:
Prospective evaluation of shoulder-related problems in patients with pektoral cardioverterdefibrillator implantation
Am Heart J 143, 4, 1998: 578-583

Kruse R, Seuchter SA, Baur MP, Knapp M:
The "Possible Triangle" test for extreme discordant sib pairs
Genet Epidem 14, 1997: 833-838

Laass MW,...Wienker TF, et al:
Localisation of a gene for Papillon-Lefevre syndrome to chromosome 11q14-q21 by homozygosity mapping
Hum Genet 3, 1998: 376-382

Leube B,...Knapp M, et al:
Evidence for DYT7 being a common cause of cervical dystonia (torticollis) in Central Europe
Am J Med Genet 74, 1997: 529-532

Leube B,...Knapp M, et al:
Sporadic focal dystonia in Northwest Germany: molecular basis on chromosome 18p
Ann Neurol 42, 1997: 111-114

Lingenhel A,... Kruse R, et al:
Concentrations of the atherogenic Lp(a) are elevated in FH
Eur J Hum Genet 6, 1997: 50-60

Lüchters G, et al:
Human development as statistical artifact
World Dev 24, 1996: 1385-1392

Mücher G,...Knapp M, et al:
Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2 beta, and GSTA1 at 6p21.1-p12
Genomics 48, 1998: 40-45

Nagel W:
Auf der Datenautobahn ins nächste Jahrtausend
Urol Nachr 9, 1997: 20

Nagel W:
Das WorldWideWeb spricht seine eigene Sprache
Orthop Nachr 10, Kongr-Ausg 1, 1998:14

Nagel W:
Eine Reise auf den Datenhighways der Zukunft
Neuro Psychiat Nachr 5, 1998: 22; Orthop Nachr 8, 1998: 20; Ophtal Nachr 6, 1998: 33; Urol Nachr 5, 1998: 20-21

Nagel W:
Gefahren aus dem Internet
Urol Nachr 10, 1998: 27

Nagel W:
Grundwissen für die Reise auf den Datenhighways
Dermatol Nachr 7, 1998: 17

Nagel W:
Jedes Dokument erscheint im Hypertext-Format
Gyn Nachr 7-8, 1998: 17; Urol Nachr 7, 1998: 17

Nagel W:
Ohne IP funktioniert nichts im Internet
Neuro Psychiat Nachr 7, 1998: 17; Ophtal Nachr 7, 1998: 25

Nagel W:
Was bringt das Internet für den Urologen?
Urol Nachr 3, 1998: 18-20

Naraghi R,...Wienker TF, et al:
Neurovascular compression at the ventrolateral medulla in autosomal dominant hypertension and brachydactyly
Stroke 28, 1997: 1749-1754

Nöthen M,..Knapp M, et al:
CNTF and psychiatric disorders
Nat Genet 13, 1996: 142-143

Nöthen MM,...Knapp M, Höller T, et al:
A gene for universal congenital alopecia maps to chromosome 8p21-22
Am J Hum Genet 62, 1996: 386-390

Pfeufer A,...Wienker TF, et al:
Chymase gene locus is not associated with myocardial infarction and is not linked to heart size or blood pressure
Am J Cardiol 6, 1998: 979

Pöltl R,...Fimmers R:
Comparison of German population data on the apoB-HVR locus with other Caucasian, Asian and Black populations
Forensic Sci Int 80, 1996: 221-227

Pöltl R,...Fimmers R:
Typing of the short tandem repeat D8S347 locus with different fluorescence markers
Electrophoresis 18, 1997: 2871-2873

Quade G, et al:
CancerNet. Redistribution via WWW
JAMIA Oct, 1996: 403-407

Quade G, et al:
Long term evaluation of the CancerNet WWW service
Medinfo 98, 1998: 327-331

Quade G, et al:
Evaluation des CancerNet. Informationsdienste im World Wide Web (WWW)
PMD 18, 2, 1998: 26-27

Quade G, Nagel W, Goldschmidt A:
Internet Informationsangebote. Qualitätskriterien für die Recherche
Dt Ärztbl 95,40B, 1998: 1048-1049, Praxis Comp 5: 18-20

Rietschel M,...Fimmers R, et al:
Efficacy and side-effects of clozapine not associated with variation in the 5-HT2c receptor
Neuroreport 8, 1997: 1999-2003

Saar K,...Wienker TF, et al:
The gene of the ataxia-telangiectasia variant, Nijmengen breakage syndrome, maps to a 1-cM interval on chromosome 8q21
Am J Hum Genet 60, 1997: 605-610

Saar K,...Wienker TF, et al:
Localisation of a Fanconi anaemia gene to chromosome 9p
Eur J Hum Genet 6, 1998: 501-508

Sander T,... Wienker TF, et al:
Allelic association of juventile absence epilepsy with a GluR5 kainate receptor gene (GRIK1) polymorphism
A J Med Genet 74, 1997: 416-421

Sander T,...Wienker TF, et al:
Refined mapping of the epilepsy susceptibility locus EJM1 on chromosome 6
Neurology 49, 1997: 842-847

Sander T,...Wienker TF, et al:
The gene encoding the alpa1A-voltage-dependent calcium chanel (CACN1A4) is not a candidate for causing common subtypes of idiopathic generalized epilepsy
Epilepsy Res 2, 1998: 114-122

Schmolling J,... Fimmers R, Höller T, et al:
Breast preservation versus mastectomy -recurrence and survival rates of primary breast cancer patients treated at the UFK Bonn
Eur J Gynaec Oncol 1, 1997: 29-33

Schmolling J,...Höller T, et al:
Transplazentare Passage der Antiarrhythmika Digoxin, Flecainid Amiodaron im isolierten humanen Plazentalobulus
Perinatal Med 10, 1998: 6-11

Schmutzler RK,...Fimmers R, et al:
Genomic deletions in the BRCA1, BRCA2 and TP53 regions associate with low expression of the estrogen receptor in sporadic breast carcinoma
Int J Cancer (Pred.Oncol)74, 1997: 322-325

Schroers R,...Fimmers R, et al:
Investigation of complement C4B deficiency in schizophrenia
Hum Hered 47, 1997: 279-282

Schuster H,...Wienker TF, et al:
A cross-over medication trial for patients with autosomal-dominant hypertension with brachydactyly
Kidney Int 1, 1998:157-172

Schwab SG,...Knapp M, et al:
Support for a chromosome 18p locus conferring susceptibility to functional psychoses in families with schizophrenia, by association and linkage analysis
Am J Hum Genet 63, 1998: 1140-1153

Shimron-Abarbanell D,...Knapp M, et al:
Systematic screening for mutations in the human serotonin 1F receptor gene in patients with bipolar affective disorder and schizophrenia
Am J Med Genet 67, 1996: 225-228

Shimron-Abarbanell D,...Knapp M, et al:
Human 5-HT5A receptor gene: systematic screening for DNA sequence variation and linkage mapping on chromosome 7q34-q36 using a polymorphism in the 5' untranslated region
Biochem Biophys Res Comm 233, 1997: 6-9

Starfield M...Wienker TF, et al:
Localization of the gene causing keratolytic winter erythema to chromosome 8p22-p23, and evidence for a founder effect in South African Afrikaans-speakers
Am J Hum Genet 61, 1997: 370-378

Stöber G,...Knapp M, et al:
Insertion/deletion variant (-141C Ins/Del) in the 5' regulatory region of the dopamine D2 receptor gene: lack of association with schizophrenia and bipolar affective disorder
J Neural Transm 105, 1998: 101-109

Stöber G,...Knapp M, et al:
Short CAG repeats within the hSKCa3 gene associated with schizophrenia: results of a family-based study
Neuroreport 9, 1998: 3595-3599

Stöber G,...Knapp M, et al:
Susceptibility for schizophrenia is not influenced by a functional insertion/deletion variant in the promotor of the serotonin transporter gene
Eur Arch Psy Clin Neurosci 248, 1998: 82-86

Stöber G,...Wienker TF, et al:
Prospects of a genome-wide linkage analysis in periodic catatonia
Am J Med Genet 6, 1998: 529-530

Timmermann B...Wienker TF, et al:
Beta-2 adrenoceptor genetic variation is associated with genetic predisposition to essential hypertension: The Bergen Blood Pressure Study
Kidney Int 53, 1998: 1455-1460

Toka HR,...Wienker TF, et al:
Families with autosomal dominant brachydactyly type E, short stature, and severe hypertension
Ann Intern Med 129, 1998: 204-208

Türker T,...Knapp M, et al:
High ethanol tolerance in young adults is associated with the low-activity variant of the promoter of the human serotonin transporter gene
Neurosci Lett 248, 1998: 147-150

Vollmer M,...Wienker TF, et al:
The gene for human fibronectin glomerulopathy maps to lq32, in the region of the regulation of complement activation gene cluster
Am J Hum Genet 5, 1998: 501-508

Waha A,...Fimmers R, et al:
Lack of prognostic relevance of alterations in the epidermal growth factor reseptor-transforming growth factor-alpha pathway in human astrocytic gliomas
J Neurosurg 85, 1996:634-641

Weber A,...Wienker TF, et al:
Clinical variability and molecular genetics in a family with triple A syndrome
Horm Res 48, 1997: 191

Weiss R, Goldschmidt AJW, et al:
What you see may not be what you expected
ZAC 16, 1998: 85

Windemuth C, et al:
Fitting genetic mapping functions based on sperm typing: results for three chromosomal segments in cattle
Anim Genet 12, 1998

Wjst M,...Seuchter SA:
Genes for Asthma: An analysis of the European Community Respiratory Health Survey
An J Resp Crit Care Med

Zhu S,...Fimmers R, et al:
Apolipoprotein E genotype distribution in schizophrenia
Psychiatr Genet 6, 1997: 75-79


Transfer und Öffentlichkeitsarbeit