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FORSCHUNGSBERICHT 1996-1998


 

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Index


Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin

Allgemeine Angaben:
Sigmund-Freud-Straße 25, 53127 Bonn, Telefon: 0228 / 287-5175 /5176, Telefax: 0228 / 287-6087, eMail: ihtbndir@mailer.meb.uni-bonn.de, WWW: http://www.meb.uni-bonn.de/haematrans

Hauptamtliche Professoren
Prof. Dr. med. Peter Hanfland (Direktor des Instituts)

Wissenschaftliches Personal
Universitätsstellen
Dipl.-Biol. Thilo Albert (½)
Dr. med. Hans-Hermann Brackmann
Dr. med. Olaf Brinkhues
Dr. med. Markus Compes
Dipl.-Med. Wolfgang Effenberger
em. o. Prof. Dr. med. Hans Egli
Dr. med. Angelika Erkwoh (½)
Christof Geisen (Arzt)
Dr. med. Kirsten Glander (½)
Dr. med. Georg Goldmann
Dr. rer. nat. Anja Haack (Dipl.-Biol.)
Dipl.-Math. Ursula Hammerstein
Dr. med. Dirk Happich
Dr. med. Ursula Harbrecht
Dr. med. Dr. rer. nat. Hans-Jörg Hertfelder
Lothar Heß (Arzt)
Dr. med. Jochen Hoch
Dr. med. Annegret Hofmann (½)
Dr. rer. nat. Dirk Hörnschemeyer (Dipl.-Chem.)
Dr. rer. nat. Kamlesh Jain
Carlos Jimenez-Klingberg (Arzt)
Dr. rer. nat. Knut Kornau (Dipl.-Biol.)
Rüdiger Kutschkow (Arzt, Dipl.-Biol.)
Dr. med. Ansgar Müller-Chorus
Dr. med. Ruth Offergeld
Dr. med. Norbert Ostendorf
Michael Paffenholz (Arzt)
Dr. med. Andreas Pauli
Dr. med. Ernst-Markus Quenzel
Dr. rer. nat. Anja Remberg (Dipl.-Chem.)
Dipl.-Biol. Christoph Schmitt (½)
Dipl.-Psych. Elisabeth Schulze-Schleithoff (½)
Dr. rer. nat. Rainer Schwaab (Dipl.-Biol.)
Dr. med Marion Strupp
Krishna Swamy (Arzt)
Dr. med. Dagmar Weber
Dr. med. Karlheinz Wenz

Drittmittelstellen

Stipendiaten

Forschungsschwerpunkte
Hämophilie A: Molekulare Diagnostik der Pathogenese von Mutationen im Faktor VIII-Gen sowie Charakterisierung von Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Epitopen
(Albert, Schwaab)

Qualitätssicherung in der Anwendung von hämostaseologisch wirksamen Blut- bzw. Plasmapräparationen sowie von Gerinnungspräparaten
(Brackmann, Effenberger, Hanfland, Heß, Hoch, Paffenholz)

Orthopädische operative und konservative Behandlung Hämophiler
(Brackmann, Effenberger, Heß; Kooperation mit Wallny, Schmitt, Klinik für Orthopädie)

EDV-gestützte Qualitätssicherung zur Herstellung von Blutkomponentenpräparaten
(Brinkhues, Hanfland)

Interferontherapie bei chronischer Hepatitis C und antiretrovirale Therapie bei HIV-Infektionen
(Effenberger, Kooperation mit Rockstroh, Spengler, Zentrum für Innere Medizin, Allgemeine Innere Medizin)

Gentherapie der Hämophilie A und B
(Haack, Schmitt, Schwaab)

PCR-Diagnostik des Hepatitis-C-Virus zur Qualitätssicherung in der Herstellung von Blutkomponentenpräparaten
(Happich, Hörnschemeyer, Remberg)

PCR-Diagnostik zum molekulargenetischen Nachweis thrombophiler Risikofaktoren
(Happich, Hörnschemeyer)

Hämostase und Atherogenese
(Harbrecht)

Thrombogenese bei Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT)
(Harbrecht)

Diagnostik der primären Hämostasefunktion in vitro vor, während und nach operativen Eingriffen oder interventionellen Maßnahmen
(Hertfelder, Weber)

Physiologie und Pathophysiologie des Fibrinolysesystems
(Hertfelder)

Immunhämatologische Diagnostik sowie prä- und perinatale Hämotherapie bei hämatologischen Alloimmunzytopenien
(Hoch, Kooperation mit Hansmann, Zentrum für Geburtshilfe und Frauenheilkunde)

Apparative Verfahren zur Gewinnung autologer Stammzellen
(Jimenez-Klingberg, Offergeld)

Autologer Stammzellsupport bei Hochdosischemotherapie maligner Erkrankungen
(Jimenez-Klingberg, Offergeld)

Besondere Forschungsförderung
Fibrinogen und Atherogenese
(Harbrecht, Born [William Harvey Research Institute, London], Ernst-Jung-Stiftung für Wissenschaft und Forschung)

Charakterisierung von Anti-Faktor VIII-Antikörper-Epitopen mit Hilfe Festphasengebundener Faktor-VIII-Peptid-Bibliotheken
(Schwaab, Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG-Projekt Schw 752/1-1)

Veröffentlichungen
Becker J, Schwaab R, Möller-Taube A, Schwaab U, Schmidt W, Brackmann HH, Grimm T, Olek K, Oldenburg J:
Characterization of the factor VIII defect in 147 patients with sporadic hemophilia A: family studies indicate a mutation type-dependent sex ratio of mutation frequencies
Am J Hum Genet 58 (1996), 657-670

Bierhoff E, Fischer HP, Willsch E, Rockstroh J, Spengler U, Brackmann HH, Oldenburg J:
Liver histopathology in patients with concurrent chronic hepatitis C and HIV infection
Virchows Arch 430 (1997), 271-277

Brackmann HH (Hrsg.), Lillicrap D, Oldenburg J, Peake I, Saint-Remy JMR, Schwaab R, White CG:
Molecular Biology and Immunology in Haemophilia A
Die Medizinische Verlagsgesellschaft Umwelt & Medizin mbH, Frankfurt(1998) ISBN 3-921320-40-2

Brackmann HH, Effenberger W, Hess L, Schwaab, R, Oldenburg J:
Immune tolerance induction: a role for recombinant activated factor VII (rFVIIa)?
Eur J Haematol Suppl 63 (1998), 18-23

Brackmann HH, Effenberger W, Schwaab R, Pfaffenholz M, Oldenburg J:
Inhibitorentwicklung bei Anwendung plasmatischer und rekombinanter Faktor-VIII-Konzentrate im Hämophilie-Zentrum Bonn (1990-09/1996).
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 182-186

Brackmann HH, Oldenburg J, Schwaab R:
Immune tolerance for the treatment of factor VIII inhibitors - twenty years 'Bonn Protocol'
Vox Sang 70 (1996), 30-35

Breuer T, Sudhop T, Hoch J, Sauerbruch T, Malfertheiner P:
Prevalence of and risk factors for Helicobacter pylori infection in the western part of Germany
Eur J Gastroen Hepat 8 (1996), 47-52

Effenberger W, Oldenburg J, Budde U, Hammerstein U, Paffenholz M, Hanfland P, Brackmannn HH:
Entwicklung von Faktor-VIII-Hemmkörpern bei zuvor behandelten Patienten (PTP) mit schwerer Hämophilie A unter Anwendung eines doppelt virusinaktivierten plasmatischen Faktor-VIII-Konzentrats (Octavi SD Plus)
In: Scharrer I, Schramm W: 26. Hämophilie-Symposium Hamburg 1995 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1996), 68-74

Eickhoff HH, Koch FW, Brackmann HH:
Kniegelenksendoprothetik - Besonderheiten der hämophilen Arthropathie
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 279-284

Eickhoff HH, Koch FW, Effenberger W, Brackmann HH:
Arthroskopische Sprunggelenksarthrodese bei einem Patienten mit Willebrand-Syndrom
In: Scharrer I, Schramm W: 26. Hämophilie-Symposium Hamburg 1995 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1996), 394-401

Eickhoff HH, Koch W, Raderschadt G, Brackmann HH:
Arthroscopy for chronic hemophilic synovitis of the knee
Clin Orthop 343 (1997), 58-62

Eickhoff HH, Koch W, Seuser A, Wallny T, Brackmann HH:
Orthopädische Therapie der hämophilen Synovitis und Arthropathie unter besonderer Berücksichtigung des oberen Sprunggelenkes
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 32-41

Eis-Hübinger AM, Oldenburg J, Brackmann HH, Matz B, Schneweis KE:
The prevalence of antibody to parvovirus B19 in hemophiliacs and in the general population
Zbl Bakt-Int J Med M 284 (1996), 232-240

Eis-Hübinger AM, Sasowski U, Brackmann HH, Effenberger W, Matz B, Schneweis KE:
Nachweis von Parvovirus-B-19-DNS in plasmatischen Gerinnungsfaktor-VIII-Präparaten
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998) , 286-289

Eis-Hübinger AM, Sasowski U, Brackmann HH, Kaiser R, Matz B, Schneweis KE:
Parvovirus B19 DNA is frequently present in recombinant coagulation factor VIII products
Thromb Haemostas 76 (1996), 1118-1122

Eis-Hübinger AM, Sasowski U, Brackmann HH, Kaiser R, Matz B, Schneweis KE:
Nachweis von Parvovirus B19-DNS in rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Präparaten
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 249-251

Geulen O, Kupfer B, Brackmann HH, Kochan B, Schneweis KE, Matz B, Kaiser R:
Nachweis von Hepatitis-C-Virus-RNA in Gerinnungspräparaten
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 242-248

Giannelli F, Green PM, Sommer SS, Poon MC, Ludwig M, Schwaab R, Reitsma PH, Goossens M, Yoshioka A, Brownlee GG:
Haemophilia B (sixth edition): database of point mutations and short additions and deletions
Nucl Acids Res 24 (1996), 103-118

Giannelli F, Green PM, Sommer SS, Poon M, Ludwig M, Schwaab R, Reitsma PH, Goossens M, Yoshioka A, Figueiredo MS, Brownlee GG:
Haemophilia B: database of point mutations and short additions and deletions-eighth edition
Nucleic Acids Res 26 (1998), 265-268

Giannelli F, Green PM, Sommer SS, Poon MC, Ludwig M, Schwaab R, Reitsma PH, Goossens M, Yoshioka A, Figueiredo MS, Brownlee GG:
Haemophilia B (seventh edition): database of point mutations and short additions and deletions.
Nucl Acids Res 25 (1997), 133-135

Giers G, Hoch J, Bald R, Bauer H, Kroll H, Kiefel V, Scharf RE, Hanfland P, Hansmann M, Mueller-Eckhardt C:
Fetalgewichtsadaptierte intrauterine IgG-Therapie bei neonataler Alloimmunthrombozytopenie.
In: Sibrowski W, Stangel W, Blauhut B (Hrsg.) Transfusionsmedizin 1995/96. Beitr Infusionsther Transfusionsmed, Basel, Karger (1996), 33, 160-164

Giers G, Hoch J, Bauer H, Bald R, Kiefel V, Kroll H, Hansmann M, Hanfland P, Mueller-Eckhardt C, Scharf RE:
Therapy with intravenous immunoglobulin G (ivIgG) during pregnancy for fetal alloimmune (HPA-1a(Zwa)) thrombocytopenic purpura
Prenatal Diag 16 (1996), 495-502

Giers G, Hoch J, Bauer H, Bald R, Kiefel V, Kroll H, Mueller-Eckhardt C, Hansmann M, Scharf RE:
Intrauterine Hämotherapie bei fetaler Alloimmunthrombozytopenie: Vergleich der maternalen und fetalgewichtadaptierten IgG-Therapie mit ausschließlicher Thrombozytentransfusion des Fetus
In: Sibrowski W, Stangel W, Müller N: Transfusionsmedizin 1996/1997. Beitr Infusionsther Transfusionsmed Basel, Karger, 34 (1997), 276-280

Haack A, Schmitt C, Poller W, Brackmann HH, Schwaab R:
In-vitro-Expression eines neuen funktionell aktiven B-Domänen-verkürzten Faktor-VIII-Proteins
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 260-261

Hagendorff A, Hertfelder HJ, Fehske W, Kirchhoff PG, Malfertheiner P:
Rezidivierende arterielle Thromboembolien bei hereditärer Hypoplasminogenämie
Dtsch Med Wschr 121 (1996), 263-268

Harbrecht U, Oldenburg J, Klein P, Weber D, Rockstroh J, Hanfland P:
Increased sensitivity of factor IX to phenprocoumon as a cause of bleeding in a patient with antiphospholipid antibody associated thrombosis
J Intern Med 243 (1998), 73-77

Harbrecht U:
Die Thrombozytenaggregation: Physiologie und Biochemie
In: Müller-Berghaus G, Pötzsch B: Hämostaseologie - Molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 27-35

Hoch J, Hanfland P:
Qualität und Sicherheit von Blut und Blutprodukten
In: Madea B: Innere Medizin und Recht, Berlin-Wien, Blackwell Wissenschaftsverlag (1996), 50 -58

Hurwitz DR, Kirchgesser M, Merrill W, Galanopoulos T, McGrath CA, Emami S, Hansen M, Cherington V, Appel JM, Bizinkauskas CB, Brackmann HH, Levine PH, Greenberger JS:
Systemic delivery of human growth hormone or human factor IX in dogs by reintroduced genetically modified autologous bone marrow stromal cells
Hum Gene Ther 8 (1997), 137-156

Kupfer B, Kaiser R, Beicht P, Brackmann HH, Matz B, Schneweis KE:
CKR5-Gen und beta-Chemokinspiegel unterscheiden sich nicht signifikant bei nichtinfizierten Rezipienten eines mit einem genetisch einheitlichen HIV-1-kontaminisierten Faktorenkonzentrates
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 173-177

Lickfett L, Hagendorff A, Jung W, Pizzulli L, Brackmann HH, Lüderitz B:
Akuter Hinterwandinfarkt nach Faktor-VIII-Konzentrat-Substitution eines Patienten mit schwerer Hämophilie A. [Acute posterior wall infarct after factor VIII concentrate administration to a patient with severe hemophilia A]
Dtsch Med Wochenschr 123 (1998), 658-662

Look MP, Rockstroh JK, Rao GS, Kreuzer KA, Barton S, Lemoch H, Sudhop T, Hoch J, Stockinger K, Spengler U, Sauerbruch T:
Serum selenium, plasma glutathione (GSH) and erythrocyte glutathione peroxidase (GSH-Px)-levels in asymptomatic versus symptomatic human immunodeficiency virus-1 (HIV-1)-infection
Eur J Clin Nutr 51 (1997), 266-272

Lottermoser K, Weisser B, Hertfelder HJ, Wostmann B, Vetter H, Düsing R:
Antihypertensive drug treatment and fibrinolytic function
Am J Hypertens 11(3 Pt 1) (1998), 378-384

Meyer-Lindenberg A, Quenzel EM, Bierhoff E, Wolff H, Schindler E, Biniek R:
Fatal cerebral venous sinus thrombosis in heparin-induced thrombotic thrombocytopenia
Eur Neurol 37 (1997), 191-192

Nicols WC, Amano K, Cacheris PM, Figueiredo S, Michaelides K, Schwaab R, Hoyer L, Kaufman RJ, Ginsburg D:
Moderation of hemophilia A phenotype by the factor V R506Q mutation
Blood 88 (1996), 1183-1187

Oldenburg J, Brackmann HH, Schwaab R:
Predisposing factors for inhibitor formation in haemophilia patients. XXIII World Federation of Haemophilia: International Congress Satellite Symposion.
In: Brackmann HH: Molecular Biology and Immunology in Haemophilia A, Den Haag 1997, Medizinische Verlagsgesellschaft Umwelt & Medizin mbH, Marburg (1998), 7-37

Oldenburg J, Albert T, Brackmann HH, Schwaab R:
Molekulare Grundlagen der Hämophilie A
Hämostaseologie 18 (1998), 107-120

Oldenburg J, Becker J, Brackmann HH, Schwaab U, Grimm T, Olek K, Schwaab R:
Charakterisierung der Mutationen im Faktor-VIII-Gen und deren Ursprung in Familien mit schwerer und sporadischer Hämophilie A
In: Scharrer I, Schramm W: 26. Hämophilie-Symposium Hamburg 1995 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1996), 178-183

Oldenburg J, Brackmann HH, Olek K, Schwaab R:
Hämophilie A: Bestimmung des Konduktorinnenstatus und Pränataldiagnostik
In: Müller-Berghaus G, Pötzsch B: Hämostaseologie - Molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 207-215

Oldenburg J, Brackmann HH:
Diagnostik, Klinik und Therapie der Hämophilie A und B
In: Müller-Berghaus G, Pötzsch B: Hämostaseologie - Molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 185-197

Oldenburg J, Harbrecht U:
RE: Should patients starting anticoagulant therapy be screened for missense mutations at Ala-10 in the factor IX propeptide.
Brit J Haematol 98 (1997), 448

Oldenburg J, Hertfelder HJ, Brackmann HH, Trobisch H, Hanfland P:
Eigenschaften und Indikationen von PPSB-Konzentraten unter besonderer Berücksichtigung der Qualitätssicherung sowie flankierender therapeutischer Maßnahmen.
Infusionsther Transfusionsmed 23 (1996), 271-280

Oldenburg J, Hertfelder HJ, Brackmann HH, Trobisch H, Hanfland P:
Therapie mit Prothrombinkomplex-Präparaten
In: Müller-Berghaus G, Pötzsch B: Hämostaseologie - Molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 740-748

Oldenburg J, Meyer C, Grimm T, Effenberger W, Schwaab R, Brackmann HH:
Untersuchung behandlungsabhängiger Einflußfaktoren der Hemmkörperentwicklung bei Patienten mit schwerer Hämophilie A
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 215-217

Oldenburg J, Picard J, Schwaab R, Brackmann HH, Tudenham EGD, Simpson E:
HLA genotype of patients with severe haemophilia A due to Intron 22 inversion with and without inhibitors of factor VIII
Thromb Haemostas 77 (1997), 238-242

Oldenburg J, Quenzel EM, Harbrecht U, Fregin A, Kress W, Müller CR, Hertfelder HJ, Schwaab R, Brackmann HH, Hanfland P:
Missense mutation at Ala-10 in the factor IX propeptide: A novel mechanism for bleeding during oral anticoagulant therapy
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 285-292

Oldenburg J, Quenzel EM, Harbrecht U, Fregin A, Kress W, Müller CR, Hertfelder HJ, Schwaab R, Brackmann HH, Hanfland P:
Missense mutation at Ala-10 in the factor IX propeptide: An insignificant variant in normal life but a decisive cause for bleeding during oral anticoagulant therapy.
Brit J Haematol 98 (1997), 240-244

Oldenburg J, Schroeder J, Albert T, Ivaskwicius V, Harbrecht U, Brackmann HH, Hanfland P:
Founder effect of the factor-IX-propeptide-Val-10 variant is responsible for most Marcumar-induced severe haemophilia B cases during oral anticoagulant therapy ? Consequences for monitoring
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 187-190

Oldenburg J, Schroeder J, Schmitt C, Brackmann H-H, Schwaab R:
Small deletion/insertion mutations within the poly-A runs of the factor VIII gene mitigate the severe haemophilia A phenotype
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 191-194

Oldenburg J, Schroeder J, Schmitt C, Brackmann H-H, Schwaab R:
Small deletion/insertion mutations within the poly-A runs of the factor VIII gene mitigate the severe haemophilia A phenotype
Thromb Haemost 794 (1998), 452-453

Paar WD, Müller A, Spengler U, Fischer HP, Hertfelder HJ, Hirner A, Sauerbruch T:
Verlauf des akuten Leberversagens und Indikationsstellung zur Lebertransplantation [Course of acute liver failure and indications for liver transplantation]
Dtsch Med Wochenschr 123 (1998), 549-555

Poller W, Schneider-Rasp S, Liebert U, Merklein F, Thallheimer P, Haack A, Schmitt C, Schwaab R, Brackmann HH:
Improvement of the transgene stability by incorporation of E3 region genes into an adenoviral vector for factor IX and by transient anti-CD4 treatment of the host.
Gene Therapy 3 (1996), 521-530

Quenzel EM, Hertfelder HJ, Oldenburg J:
Severe bleeding in two patients due to increased sensititvity of factor IX activity to phenprocoumon therapy
Ann Hematol 74 (1997), 265-268

Remmert T, Blümel J, Kaiser R, Geissler S, Werner U, Matz B, Brackmann HH, Effenberger W, Langer G:
Virusinaktivierung von Gerinnungskonzentraten im kontinuierlichen Kurzzeiterhitzungsverfahren
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 223-231

Rockstroh JK, Reichel C, Hille H, Oldenburg J, Brackmann HH:
Pharmacokinetics of Azidothymidine and ist major metabolite glucuronylazidothymidine in hemophiliacs coinfected with human immunodeficiency virus and chronic hepatitis C
Am J Ther 5 (1998), 387-391

Rockstroh JK, Spengler U, Sudhop T, Ewig S, Theisen A, Hammerstein U, Bierhoff E, Fischer HP, Oldenburg J, Brackmann HH, Sauerbruch T:
Immunosuppression may lead to progression of Hepatitis C virus-associated liver disease in hemophiliacs coinfected with HIV
Am J Gastroenterol 91 (1996), 2563-2568

Rockstroh JK, Woitas RP, Brackmann HH, Kupfer B, Kaiser R, Schneweis KE, Sudhop T, Spengler U:
In vitro cytopathogenicity of the human immunodeficiency virus (HIV)-1 predicts survival in HIV-infected hemophiliacs independent from CD4 cell count
Eur J Med Res 3 (1998), 223-230

Roos M, Eis-Hübinger AM, Heyermann H, Brackmann HH, Spiegelberg G, Pollig M, Matz B, Hoch J, Kaiser R:
Nachweis von Hepatitis-E-Virus-Antikörpern bei Hämophile
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 238-241

Ruf T, Matz B, Brackmann HH, Hess G, Risse F, Spengler U, Effenberger W, Schneweis KE, Kaiser R:
Nachweis von HGV-RNA und HGV-E2-Antikörpern bei Hämophilen
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 282-285

Ruf T, Nachtersheim KH, Matz B, Brackmann HH, Hess G, Herlt M, Seidel C, Spengler U, Effenberger W, Schneweis KE, Kaiser R:
Hepatitis G bei Hämophilen.
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 39-42

Schakowski F, Schröder J, Hanfland P, Brackmann HH, Oldenburg J, Schwaab R:
Mutationen innerhalb der B-Domäne des Faktors VIII
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 170-172

Scharrer I, Neutzling O, Schwaab R, Oldenburg J, Ehrlich H:
Experiences with recombinant factor VIII products: development of inhibitors and immune tolerance therapy.
Ann Hematol 76(Suppl 1) (1998), A1-6

Schmitt C, Oldenburg J, Haack A, Poller W, Brackmann HH, Schwaab R:
Ein neuer, hochsensitiver "enzyme linked immuno sorbent assay (ELISA) zur Quantifizierung des F-VIII-Antigens und sein Einsatz in der Patientendiagnostik
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 285-292

Schneppenheim R, Brassard J, Budde U, Krey S, Oldenburg J, Schwaab R:
Dimerisierungseffekte des v.-Willebrand-Faktors beim v.-Willebrand-Syndrom Typ 2 und Typ 3
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 314-318

Schneppenheim R, Budde U, Krey S, Drewke E, Bergmann F, Lechler E, Oldenburg J, Schwaab R:
Results of screening for von Willebrand disease type 2N in patients with suspected hemophilia A or von Willebrand disease type 1
Thromb Haemostas 76 (1996), 598-602

Schwaab R, Brackmann H-H, Oldenburg J:
Spektrum molekulargenetischer Methoden zur Untersuchung von hereditären Hämostasestörungen
In: Müller-Berghaus G, Pötzsch B: Hämostaseologie - Molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 216-227

Schwaab R, Haack A, Poller W, Brackmann HH:
Stand der Gentherapie bei Hämophilie A und B
Die Gelben Hefte 36 (1996), 157-166

Schwaab R, Oldenburg J, Lalloz MRA, Schwaab U, Pemberton S, Hanfland P, Brackmann HH, Tuddenham EGD, Miachaelides K:
Factor VIII gene mutations found by a comparative study of SSCP, DGGE and CMC and their analysis on a molecular model of factor VIII protein
Hum Genet 101 (1997), 323-332

Schwaab R, Oldenburg J, Schwaab U, Johnson DJD, Schmidt W, Olek K, Brackmann HH, Tuddenham EGD:
Characterization of mutations within the factor VIII gene of 73 unrelated mild and moderate haemophiliacs
Brit J Haematol 91 (1996), 458-464

Seuser A, Effenberger W, Oldenburg J, Brackmann HH:
Zwölfjahresergebnisse der klinischen und radiologischen Ellenbogenscores bei Kindern mit schwerer Hämophilie A
In: Scharrer I, Schramm W: 26. Hämophilie-Symposium Hamburg 1995 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1996), 286-288

Seuser A, Klein H, Wallny T, Schumpe G, Brackmann HH, Kalnins W:
Grundlagen des medizinischen Bewegungstrainings für Hämophile
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 266-271

Seuser A, Oldenburg J, Brackmann HH:
Pathogenese, Diagnose und orthopädische Therapie der hämophilen Gelenkarthropathie
In: Müller-Berghaus G, Pötzsch B: Hämostaseologie - Molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 198-206

Seuser A, Wallny T, Klein H, Ribbans WJ, Schumpe G, Brackmann HH:
Gait analysis of the hemophilic ankle with silicone heel cushion
Clin Orthop 343 (1997), 74-80

Shulman S, Brackmann HH, Sultan Y, Martinowitz U:
Pharmacokinetic properties of two factor VIII concentrates with single and double viral inactivation
Haemophilia 2 (1996), 160-165

Spannagl M, Seuser A, Schumpe G, Effenberger W, Brackmann HH:
Pro- und Supination des hämophilen Ellenbogens: Eine biomechanische Studie
In: Scharrer I, Schramm W: 26. Hämophilie-Symposium Hamburg 1995 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1996), 289-293

Spannagl M, Seuser A, Wallny T, Schumpe G, Effenberger W, Brackmann HH:
Rotation des hämophilen Ellenbogengelenkes: neue feinanalytische Erkenntnisse
In: Scharrer I, Schramm W: 28. Hämophilie-Symposium Hamburg 1997, Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York (1998), 147-156

Spannagl M, Seuser A, Wallny, Effenberger W, Brackmann HH, Schumpe G:
Rotation des hämophilen Kniegelenks: eine biomechanische Studie
In: Scharrer I, Schramm W: 27. Hämophilie-Symposium Hamburg 1996 Berlin-Heidelberg, Springer-Verlag (1997), 272-278

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Transfer und Öffentlichkeitsarbeit