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FORSCHUNGSBERICHT 1999-2001

INDEX
Prev.:Institut für Medizinische Biometrie, Informatik u. Epidemiologie
Next:Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin
Up:Forschungsbericht
Up:Medizinische Fakultät

Institut für Pharmakologie und Toxikologie

Allgemeine Angaben:
Reuterstrasse 2b, 53113 Bonn
Telefon: (0228) / 73-5410
Fax: (0228) / 73-5404
eMail: pharmtox@uni-bonn.de
WWW: http://www.pharmakologie.uni-bonn.de

Hauptamtliche Professoren:
Prof. Dr. rer. nat. Heinz Bönisch
Prof. Dr. med. Manfred Göthert (Institutsdirektor)
Prof. Dr. med. Kurt Racké
Prof. Dr. med. Ivar von Kügelgen

Wissenschaftliches Personal:
Universitätsstellen
Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Michael Brüß
Prof. Dr. med. Klaus Benno Fink
Dr. rer. nat. Rainer Hammermann
Dr. rer. nat. Donata Messeri
Prof. Dr. med. Gerhard Josef Molderings
Prof. Dr. med. Eberhard Schlicker
Dr. rer. nat. Britta Sommersberg
Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Jürgen Steinmeyer
Dr. med. Folker Wenzel

Drittmittelstellen
Pierre Chryso Djoufack (BONFOR)
Diplom-Chemiker Dr. rer. nat. Thomas Eucker (DFG)
Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Markus Kathmann (DFG)
Diplom-Chemikerin Sibylle Kiel (SFB 400)
Susanna Liedtke (Graduiertenkolleg)
Tobias Nickel (Graduiertenkolleg)
Melanie Paehr (DFG)
Diplom-Chemiker Peter Pörzgen (Graduiertenkolleg)
Diplom-Biologe Dr. rer. nat. Fabian Runkel (SFB 400)
Bernd Weber (Graduiertenkolleg)
Diplom-Biologe Dr. rer. nat. Philipp Wiedemann (Graduiertenkolleg)

Forschungsschwerpunkte:
Identifizierung und molekulare Charakterisierung von Targets für Antidepressiva
(Bönisch)

Pharmakologie, Genetik und Molekularbiologie von Neurotransmitter-Transportern
(Bönisch)

Pharmakologie und Molekularbiologie des Serotonin-3-Rezeptors
(Brüss)

Hemmung der Apoptosekaskade und Effekt cytoskelettaler Modifikationen auf ischämische Schädigung von Neuronen in vitro und in vivo
(Fink)

Pharmakologische Eigenschaften von Serotoninrezeptoren und natürlich vorkommenden Varianten
(Göthert)

Wechselwirkungen von Cannabinoiden mit 5-HT3-Rezeptor-Kanälen
(Göthert)

Modulation der Noradrenalinfreisetzung durch präsynaptische Histamin-H3- und Opioid-OP4-Rezeptoren
(Kathmann, Schlicker)

Die Bedeutung von Agmatin in der Pathogenese von Darmkrebs und Lebererkrankungen
(Molderings)

Molekulare Identifizierung und Charakterisierung des präsynaptischen nonI1/nonI2-Imidazolinrezeptors sowie des I1-Imidazolinrezeptors
(Molderings)

Charakterisierung molekularer und zellulärer Mechanismen der Regulation der Verfügbarkeit von L-Arginin für die NO Synthese
(Racké)

Neurochemische und molekulare Grundlagen der Cannabinoid-Wirkung im Gehirn
(Schlicker, Kathmann)

Molekularpharmakologie von P2Y-Rezeptoren
(von Kügelgen)

Physiologische Rolle und Signaltransduktionsmechanismen neuronaler und glialer P2Y-Rezeptoren
(von Kügelgen)

Besondere Forschungsförderung:
Carrier-vermittelte Aufnahme von exogenem Agmatin: (Patho)physiologische und mögliche therapeutische Bedeutung
(Molderings, DFG MO 660/5-1 und MO 660/5-2)

Die Bedeutung des Polyamins Agmatin für neoplastische Wachstumsvorgänge
(Molderings, Wilhelm-Sander-Stiftung)

Modifikation der Neurotransmitterfreisetzung und -wirkung als Grundlage von Funktionsstörungen des Nervensystems und als Wirkungsmechanismus von Neuro-Psychopharmaka
(Göthert, Schlicker, Graduiertenkolleg GRK 246, Arbeitsgruppe 01, DFG)

Modulation des L-Arginin-Transports in Alveolarmakrophagen und Epithelzellen der Atemwege und deren funktionelle Auswirkungen
(Racké, DFG Ra 400/9-3 400/9-4)

Molekulare Charakterisierung Antidepressiva-sensitiver Neurotransmitter-Transporter
(Bönisch, SFB 400, Teilprojekt A1)

Molekulare und funktionelle Charakterisierung der Promotorregion des Gens für den Antidepressiva-sensitiven Noradrenalin-Transporter
(Bönisch, Graduiertenkolleg GRK 246, Arbeitsgruppe 08)

Molekulare und zelluläre Mechanismen der Zellschädigung durch kardio- und zerebrovaskuläre Mikrozirkulationsstörungen
(Fink, BONFOR, Land Nordrhein-Westfalen)

Neurochemische und molekulare Grundlagen der Cannabinoidwirkung im Gehirn
(Schlicker, DFG Schl 266/5-3)

Neurotransmittersysteme im menschlichen Gehirn als Angriffspunkte selektiver Neuropsychopharmaka
(Göthert, Brüss, SFB 400, Teilprojekt A2)

Pharmakologische Beeinflussung der NMDA-, Kainat- und 5-HT3-Rezeptor-vermittelten Neurotransmitterfreisetzung und Ionenflüsse
(Göthert, DFG Go 343/6)

Regulation der Expression von Arginase I und II in Alveolarmakrophagen und ihre funktionelle Auswirkung für NO-Synthese
(Racké, DFG Ra 400/10-1 und 400/10-2)

Serotonin receptors and transporter: molecular, functional und therapeutic aspects
(Göthert, EG Biotechnology Project, BIO CT/96-9752/PL 960752)

Sind endogene Cannabinoide an der Regulation der Nahrungsaufnahme beteiligt? Eine Studie mit intrazerebroventrikulär verabfolgten Antisense Oligodeoxynukleotiden
(Kathmann, BONFOR, Land Nordrhein-Westfalen)

Zytoskelettmodulation und zerebrale Ischämie: Effekte von Gelsolin und Cytochalasin D
(Fink, DFG FI 600/7-1)

Veröffentlichungen:

Barann M, Dilger JP, Bönisch H, Göthert M, Dybek A, Urban BW
Inhibition of 5-HT3 receptors by propofol: equilibrium and kinetic measurements.
(2000) Neuropharmacology 39, 1064-1074

Barann M, Göthert M, Brüss M, Bönisch H
Inhibition by steroids of [14C]-guanidinium flux through the voltage-gated sodium channel and the cation channel of the 5-HT3 receptor of N1E-115 neuroblastoma cells.
(1999) Naunyn-Schmiedeberg´s Arch Pharmacol. 360, 234-41

Barann M, Meder W, Dorner Z, Brüss M, Bönisch H, Göthert M, Urban BW
Recombinant human 5-HT3A receptors in outside out patches of HEK 293 cells: basic properties and barbiturate effects.
(2000) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 362, 255-265

Bauer U, Nakazi M, Kathmann M, Göthert M, Schlicker E
The stereoselective kappa opioid receptor antagonist Mr 2266 does not exhibit stereoselectivity as an antagonist at the orphan opioid (ORL1) receptor.
(1999) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 359, 17-20

Bönisch H
Chemisch definierte Analgetika/Antirheumatika.
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 15-17

Bönisch H
Meloxicam (Mobec).
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 18-32

Bönisch H
Psychopharmaka: Antidepressiva.
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 397-398

Bönisch H
Citalopram (Cipramil, Sepram).
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 399-411

Bönisch H
Mirtazapin (Remergil).
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 412-423

Bönisch H
Nefazodon (Nefadar).
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 424-439

Bönisch H
Sertralin (Gladem, Zoloft).
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 440-455

Bönisch H
Venlafaxin (Trevilor).
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 456-470

Bönisch H
Psychopharmaka: Neuroleptika.
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 471-473

Bönisch H
Olanzapin (Zyprexa).
(2000) In: Fricke/Klaus: Neue Arzneimittel (Fakten und Bewertungen von 1996 bis 1998 zugelassenen Arzneimitteln, Band 11), Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 474-490

Bönisch H, Runkel R, Roubert C, Giros B, Brüss M
The human desipramine-sensitive noradrenaline transporter and the importance of defined amino acids for ist function.
(2000) J Auton Pharmacol 19, 327-333

Brüss M, Barann M, Hayer-Zillgen M, Eucker T, Göthert M, Bönisch H
Modified 5-HT3A receptor function by co-expression of alternatively spliced human 5-HT3A receptor isoforms.
(2000) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 362, 392-401

Brüss M, Bönisch H, Bühlen H, Nöthen MM, Propping P, Göthert M
Modified ligand binding to the naturally occurring Cys-124 variant of the human serotonin 5-HT1B receptor.
(1999) Pharmacogenetics 9, 95-102

Brüss M, Eucker T, Göthert M, Bönisch H
Exon-intron organization of the human 5-HT3A receptor gene.
(2000) Neuropharmacology 39, 308-315

Brüss M, Molderings GJ, Bönisch H, Göthert M
Pharmacological differences and similarities between the native mouse 5 HT3 receptor in N1E 115 cells and a cloned short splice variant of the mouse 5 HT3 receptor expressed in HEK293 cells.
(1999) Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 360, 225-33

Brüss M, Wieland A, Bönisch H
Molecular cloning and functional expression of the mouse dopamine transporter.
(1999) J Neural Transm 106, 657-62

Bryan-Lluka LJ, Paczkowski F, Bönisch H
Effects of short- and long-term exposure to c-AMP and c-GMP on the noradrenaline transporter.
(2001) Neuropharmacology 40, 607-617

Burian M, Menzel S, Schröder DW, Minor T, Molderings GJ
Die potentielle Bedeutung von Agmatin für die Entstehung gastrointestinaler Läsionen.
(1999) Langenbecks Arch Chir I Forumband 1999

Chen M, Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB, Zhu S, Bian J, Guo L, Farrell LA, Hersch SM, Hobbs W, Vonsattel JP, Cha JH, Friedlander RM
Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease.
(2000) Nat Med 6, 797-801

Cubeddu LX, Bönisch H, Göthert M, Molderings G, Racké K, Ramadori G, Miller KJ, Schwörer H
Effects of metformin on intestinal 5-hydroxytryptamine release and on 5-HT3 receptors.
(2000) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 361, 85-91

Drutel G*, Kathmann M*, Heron A, Gros C, Mace S, Schwartz JC, Arrang JM, *These Authors contributed equally to this study
Two splice variants of the hypoxia-inducible factor HIF-1a, as potential dimerization partners of ARNT2 in neurons.
(2000) Eur J Neurosci 12, 3701-3708

Endres M, Fink K, Zhu J, Stagliano NE, Bondada V, Geddes JW, Azuma T, Kwiatkowski DJ, Mattson M, Moskowitz MA
Gelsolin gene deletion renders mice more susceptible to cerebral ischemia.
(1999) J Clin Invest 103, 347-54

Fink KB, Andrews LJ, Butler WE, Ona VO, Bogdanov M, Namura S, Endres M, Beal MF, Moskowitz MA, Yuan J, Friedlander RM
Reduction of post traumatic brain injury and free radical production by inhibition of the ICE cell death cascade.
(1999) Neuroscience 94, 1213-18

Fink K, Meder W, Dooley DJ, Göthert M
Inhibition of neuronal Ca2+ influx by gabapentin and subsequent reduction of neurotransmitter release from rat neocortical slices.
(2000) Br J Pharmacol 130, 900-906

Fischer W, Kittner H, Regenthal R, Malinowska B, Schlicker E
Anticonvulsant and sodium channel blocking activity of higher doses of clenbuterol.
(2001) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 363, 182-192

Göthert M, Bönisch H, Schlicker E
Psychopharmaka. Pharmakotherapie psychischer Erkrankungen.
(2001) In: Forth W, Henschler D, Rummel W, Förstermann U, Starke K: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Urban & Fischer, München, Jena, 335-374

Göthert M, Brüss M, Bönisch H
Genetic variation and alternative splicing of human 5-HT receptors: potential role in neuropsychiatric diseases and modification of pharmacological and functional properties.
(2001) In: Briley M, Sulser F: From Molecular Genetics of Mental Disorders. The place of molecular genetics in Basic mechanisms and clinical applications in mental disorders, Martin Dunitz, London, 189-204

Göthert M, Brüss M, Bönisch H, Molderings GJ
Presynaptic imidazoline receptors: new developments in characterization and classification.
(1999) Ann New York Acad Sci 881, 171-84

Göthert M, Diestelhorst M
Erkrankungen und Schädigungen des Auges.
(2001) In: Fülgraff G, Palm D, Hrsg. Lemmer B, Brune K: Pharmakotherapie. Klinische Pharmakologie, Urban & Fischer, München, Jena 398-409

Göthert M, Schlicker E
Pharmakologie des Histamins.
(2001) In: Forth W, Henschler D, Rummel W, Förstermann U, Starke K: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Urban & Fischer, München, Jena, 231-239

Göthert M, Starke K
Pharmakologie des Serotonins. Pharmakotherapie primärer Kopfschmerzen.
(2001) In: Forth W, Henschler D, Rummel W, Förstermann U, Starke K: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Urban & Fischer, München, Jena, 219-229

Goussakov IV, Fink K, Elger CE, Beck H
Metaplasticity of mossy fiber synaptic transmission involves altered release probability.
(2000) J Neurosci 20, 3434-41

Hadrich D, Berthold F, Steckhan E, Bönisch H
Synthesis and characterization of fluorescent ligands for the norepinephrine transporter: potential neuroblastoma imaging agents.
(1999) J Med Chem 42, 3101-08

Hammermann R, Brunn G, Racké K
Analysis of the genomic organisation of the human cationic amino acid transporter CAT-1, CAT-2 and CAT-4.
(2001) Amino Acids 21, 211-219

Hammermann R, Hey C, Schäfer N, Racké K
Phosphodiesterase inhibitors and forskolin up-regulate arginase activity in rabbit alveolar macrophages.
(2000) Pulm Pharmcol Ther 13, 141-147

Hammermann R, Hirschmann J, Hey J, Mössner J, Folkerts G, Nijkamp G, Wessler I, Racké K
Cationic proteins inhibit L-arginine uptake in rat alveolar macrophages and tracheal epithelial cells, implications for nitric oxide synthesis.
(1999) Am. J. Resp. Cell Mol. Biol. 21, 155-62

Hammermann R, Messeri-Dreißig MD, Mössner J, Fuhrmann M, Berrino L, Göthert M, Racké K
Nuclear factor-kB mediates simultaneously induction of iNOS and upregulation of the cationic amino acid transporter CAT-2B in rat alveolar macrophages.
(2000) Mol Pharmacol 58, 1294-1302

Hammermann R, Stichnote C, Nawrath H, Closs E, Racké K
Inhibition of nitric oxide synthase abrogates lipopolysaccharides-induced up-regulation of L-arginine uptake in rat alveolar macrophages.
(2001) Br J Pharmacol 133, 379-386

Hayer M, Bönisch H, Brüss M
Molecular cloning, functional characterization and genomic organization of four alternatively spliced isoforms of the human organic cation transporter 1 (hOCT1/SLC22A1).
(1999) Ann Hum Genet 63, 473-82

Heller J, Schepke M, Gehnen N, Molderings GJ, Müller A, Erhard J, Spengler U, Sauerbruch T
Altered adrenergic responsiveness of endothelium denuded hepatic arteries and portal veins in patients with cirrhosis.
(1999) Gastroenterology 116, 387-93

Hornuß C, Hammermann R, Fuhrmann M, Juergens UR, Racké K
Human and rat alveolar macrophages express multiple EDG receptors.
(2001) Eur J Pharmacol 429, 303-308

Jacobson KA, Hoffmann C, Kim YC, Camaioni E, Nandanan E, Jang SY, Guo DP, Ji XD, von Kügelgen I, Moro S, Ziganshin AU, Rychkov A, King BF, Brown SG, Wildman SS, Burnstock G, Boyer JL, Mohanram A, Harden TK
Molecular recognition in P2 receptors: ligand development aided by molecular modeling and mutagenesis.
(1999) Progr Brain Res 120, 119-32

Kathmann M, Bauer U, Schlicker E
CB1 receptor density and CB1 receptor-mediated functional effects in rat hippocampus are decreased by an i.c.v. administered antisense oligodeoxynucleotide.
(1999) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 360, 421-27

Kathmann M, Bauer U, Schlicker E, Göthert M
Cannabinoid CB1 receptor-mediated inhibition of NMDA- and kainate-stimulated noradrenaline and dopamine release in the brain.
(1999) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 359, 466-70

Kathmann M, Weber B, Schlicker E
Cannabinoid CB1 receptor-mediated inhibition of acetylcholine release in the brain of NMRI, CD-1 and C57BL/6J mice.
(2001) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 363, 50-56

Kathmann M, Weber B, Zimmer A, Schlicker E
Enhanced acetylcholine release in the hippocampus of cannabinoid CB1 receptor-deficient mice.
(2001) Br J Pharmacol 132, 1169-1173

Kiel S, Brüss M, Bönisch H, Göthert M
Pharmacological properties of the naturally occurring Phe-124-Cys variant of the human 5-HT1B receptor: changes in ligand binding, G-protein coupling and second messenger formation.
(2000) Pharmacogenetics 10, 655-666

Klasen S, Hammermann R, Fuhrmann M, Lindemann D, Beck K-F, Pfeilschifter J, Racké K
Glucocorticoids inhibit lipopolysaccharide-induced up-regulation of arginase in rat alveolar macrophages.
(2001) Br J Pharmacol. 132, 1349-1357

Malinowska B, Godlewski G, Schlicker E
Histamine H3 receptors - general characterization and their function in the cardiovascular system.
(1999) J Physiol Pharmacol 49, 191-211

Malinowska B, Kozlowska H, Berger H, Schlicker E
Acetyl-RYYRIK-NH2 is a highly efficacious OP4 receptor agonist in the cardiovascular system of anesthetized rats.
(2000) Peptides 21, 1875-1880

Malinowska B, Kozlowska H, Koneczny B, Schlicker E
Nociceptin inhibits the neurogenic vasopressor response in the pithed rat via prejunctional ORL1 receptors.
(2000) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 361, 80-84

Malinowska B, Kwolek G, Göthert M
Anadamide and methanandamide induce both vanilloid VR1- and cannabinoid CB1 receptor-mediated changes in heart rate and blood pressure in anaesthetized rats.
(2001) Naunyn-Schmiedeberg‘s Arch. Pharmacol. 364, 562-569

Malinowska B, Napiórkowska-Pawlak D, Pawlak R, Buczko W, Göthert M
Ifenprodil influences changes in mouse behaviour related to acute and chronic ethanol administration.
(1999) Eur J Pharmacol 377, 13-19

Malinowska B, Piszcz J, Koneczny B, Hryniewicz A, Schlicker E
Modulation of the cardiac autonomic transmission of pithed rats by presynaptic opioid OP4 and cannabinoid CB1 receptors.
(2001) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 364, 233-241

Malinowska B, Piszcz J, Schlicker E, Kramer K, Elz S, Schunack W
Histaprodifen, methylhistaprodifen, and dimethylhistaprodifen are potent H1-receptor agonists in the pithed and in the anaesthetized rat.
(1999) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 359, 11-16

Meder W, Fink K, Zentner J, Göthert M
Calcium channels involved in K+ and veratridine induced increase of cytosolic calcium concentration in human cerebral cortical synaptosomes.
(1999) J Pharmacol Exp Ther 290, 1126-31

Messeri-Dreißig MD, Hammermann R, Mössner J, Göthert M, Racké K
In rat alveolar macrophages lipopolysaccharides exert divergent effects on the transport of the cationic amino acids L-arginine and L-ornithine.
(2000) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 361, 621-628

Middlemiss DN, Göthert M, Schlicker E, Scott CM, Selkirk JV, Watson J, Gaster LM, Wyman P, Riley G, Price GW
SB-236057, a selective 5-HT1B receptor inverse agonist, blocks the human terminal 5-HT autoreceptor.
(1999) Eur J Pharmacol 375, 359-65

Molderings GJ, Bönisch H, Brüss M, Likungu J, Göthert M
Species-specific pharmacological properties of human a2A-adrenoceptor.
(2000) Hypertension 36, 405-410

Molderings GJ, Bönisch H, Göthert M, Brüss M
Agmatine and putrescine uptake in the human glioma cell line SK-MG-1.
(2001) Naunyn-Schmiedeberg´s Arch Pharmacol 363: 671-679

Molderings GJ, Burian M, Homann J, Göthert M
Potential relevance of agmatine as a virulence factor of Heliobacter pylori.
(1999) Dig Dis Sci, 44, 2397-2404

Molderings GJ, Burian M, Menzel S, Donecker K, Homann J, Nilius M, Göthert M
Imidazoline recognition sites and stomach function.
(1999) Ann New York Acad Sci 881, 332-43

Molderings GJ, Göthert M
Imidazoline binding sites and receptors in cardiovascular tissue.
(1999) Gen Pharmacol 32, 17-22

Molderings GJ, Homann J
Agmatin - klinische Perspektiven eines neuen Botenstoffs.
(2000) Med Welt 51, 356-361

Molderings GJ, Likungu J, Göthert M
Presynaptic cannabinoid and imidazoline receptors in the human heart and their potential relationship.
(1999) Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 360, 15-64

Molderings GJ, Likungu J, Göthert M
N-type calcium channels control sympathetic neurotransmission in human heart atrium.
(2000) Circulation 101, 403-407

Molderings GJ, Menzel S, Göthert M
Imidazoline derivatives and agmatine induce histamine release from the rat stomach.
(1999) Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 360, 711-14

Molderings GJ, Menzel S, Kathmann M, Schlicker E, Göthert M
Dual interaction of agmatine with the rat a2D-adrenoceptors1: competitive antagonism and allosteric activation.
(2000) Br J Pharmacol. 130, 1706-1712

Mössner J, Hammermann R, Racké K
Concomitant down-regulation of L-arginine transport and nitric oxide (NO) synthesis in rat alveolar macrophages by the polyamine spermine.
(2001) Pulm. Pharmcol. Ther. 14, 297-305

Nakazi M, Bauer U, Nickel T, Kathmann M, Schlicker E
Inhibition of serotonin release in the mouse brain via presynaptic cannabinoid CB1 receptors.
(2000) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 361, 19-24

Napiórikowska-Pawlak D, Malinowska B, Pawlak R, Buczko W, Göthert M
Attentuation of the acute effect of ethanol by ifenprodil: comparison with ondansetron and dizocilpine.
(2000) Fund Clin Pharmacol. 14, 125

Nickel T, Bauer U, Schlicker E, Kathmann M, Göthert M, Sasse A, Stark H, Schunack W
Novel histamine H3-receptor antagonists and partial agonists with a non-aminergic structure.
(2001) Br J Pharmacol 132, 1665-1672

Nörenberg W, von Kügelgen I, Meyer A, Illes P, Starke K
M-Type K+ currents in rat cultured thoracolumbar sympathetic neurones and their role in uracil nucleotide-evoked noradrenaline release.
(2000) Br J Pharmacol 129, 709-723

Paczkowski FA, Bryan-Lluka LJ, Pörzgen P, Brüss M, Bönisch H
Comparison of the pharmacological properties of cloned rat, human and bovine noradrenaline transporters.
(1999) J Pharmacol Exp Ther 290, 761-67

Queiroz G, Meyer DK, Meyer A, Starke K, von Kügelgen I
A study of the mechanism of the release of ATP from rat cortical astroglial cells evoked by activation of glutamate receptors.
(1999) Neuroscience 91, 1171-81

Racké K, Hammermann R, Juergens UR
Potential role of EDG receptors and lysophospholipids as their endogenous ligands in the respiratory tract.
(2000) Pulm Pharmacol Ther 13, 99-114

Roubert C, Cox P, Brüss M, Hamon M, Bönisch H, Giros B
Determination of residues in the norepinephrine transporter that are critical for tricyclic antidepressant affinity.
(2001) J Biol Chem 276, 8254-8260

Rump LC, Jabbari-T J, von Kügelgen I, Oberhauser V
Adenosine mediates nitric-oxide-independent renal vasodilation by activation of A2A receptors.
(1999) J Hypertens 17, 1987-1993

Runkel F, Brüss M, Nöthen MM, Ser G, Propping P, Bönisch H
Pharmacological properties of naturally occurring splice variants of the human norepinephrine transporter.
(2000) Pharmacogenetics 10, 1-9

Schepke M, Heller J, Paschke S, Thomas J, Wolff M, Neef M, Malago M, Molderings GJ, Spengler U, Sauerbruch T
Contractile hyporesponsiveness of hepatic arteries in humans with cirrhosis: evidence for a receptor-specific mechanism.
(2001) Hepatology 34, 884-888

Schlicker E, Kathmann M
Modulation of transmitter release via presynaptic cannabinoid receptors.
(2001) Trends Pharmacol Sci 22, 565-572

Schlicker E, Kozlowska H, Kwolek G, Malinowska B, Kramer K, Pertz HH, Elz S, Schunack W
Novel histaprodifen analogues as potent histamine H1-receptor agonists in the pithed and in the anaesthetized rat.
(2001) Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 364, 14-20

Schlicker E, Morari M
Nociceptin/orphanin FQ and neurotransmitter release in the central nervous system.
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