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FORSCHUNGSBERICHT 1999-2001

INDEX
Prev.:Institut für Pharmakologie und Toxikologie
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Up:Forschungsbericht
Up:Medizinische Fakultät

Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin

Allgemeine Angaben:
Sigmund-Freud-Straße 25, 53127 Bonn
Telefon: 0228 / 287-5175 /5176
Fax: 0228 / 287-6087
eMail: ihtbndir@mailer.meb.uni-bonn.de
WWW: http://www.meb.uni-bonn.de/haematrans

Hauptamtliche Professoren:
Prof. Dr. med. Peter Hanfland Direktor des Instituts
Prof. Dr. med. Bernd Pötzsch

Wissenschaftliches Personal:
Universitätsstellen
Thilo Albert Dipl.-Biol.
Julia Beckmann Dipl.-Biol. ½
Dr. med. Rolf Thomas Blindert ½
Dr. med. Hans-Hermann Brackmann
Dr. med. Olaf Brinkhues
Dr. med. Markus Compes
Dr. med. Kathrin Dengler
Dr. med. Wolfgang Effenberger
em. o. Prof. Dr. med. Hans Egli
Dr. rer. nat. Osman El-Maarri
Sabine Flommersfeld Ärztin
Dr. med. Kirsten Glander ½
Dr. med. Georg Goldmann
Dr. med. Dirk Happich
Dr. med. Ursula Harbrecht
Dr. med. Nadja Hawlina
Dr. med. Dr. rer. nat. Hans-Jörg Hertfelder
Dr. med. Lothar Heß
Dr. med. Jochen Hoch
Dr. med. Annegret Hofmann ½
Kathrin Klempau Dipl.-Biol. ½
Rüdiger Kutschkow Arzt, Dipl.-Biol.
Sabine Lange Dipl.-Biol. ½
Dr. med. Petra Lütjens
Jens Müller Dipl.-Ing. Biotechnologie
Dr. med. Ruth Offergeld
Priv.-Doz. Dr. med. Johannes Oldenburg
Dr. med. Andreas Pauli
Dr. med. Ernst-Markus Quenzel
Dr. rer. nat. Anja Remberg Dipl.-Chem.
Dr. med. Jutta Rox
Christoph Schmitt Dipl.-Biol. ½
Dipl.-Psych. Elisabeth Schulze-Schleithoff ½
Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Rainer Schwaab Dipl.-Biol.
Dr. med. Birgit Stolze
Krishna Swamy Arzt

Stipendiaten
Dr. med. Vytautas Ivaskevicius (Ausbildungsstipendium Univ. Würzburg)
Egle Jusciute Ärztin (Ausbildungsstipendium Univ. Würzburg)
Mahmoud Srour BSc (Medical and Biological Analysis), MSc (Biological Sciences) (DAAD)

Forschungsschwerpunkte:
Hämophilie A: Molekulare Diagnostik der Pathogenese von Mutationen im Faktor VIII-Gen sowie Charakterisierung von Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Epitopen
(Albert)

Produktion rekombinanter humaner Proteine in vitro: Erzeugung von rekombinantem Faktor VIII nach einem neuartigen Verfahren
(Beckmann, Schwaab)

Anwendung von rekombinanten Faktor-VIII-Präparaten zur Therapie der Hämophilie A
(Brackman, Hawlina, Heß)

Qualitätssicherung in der Anwendung von hämostaseologisch wirksamen Blut- bzw. Plasmapräparationen sowie von Gerinnungspräparaten
(Brackmann, Hawlina, Hanfland, Hoch)

EDV-gestützte Qualitätssicherung zur Herstellung von Blutkomponentenpräparaten
(Brinkhues, Hanfland)

Apparative Verfahren zur Gewinnung autologer Stammzellen
(Dengler, Offergeld)

Autologer Stammzellsupport bei Hochdosischemotherapie maligner Erkrankungen
(Dengler, Offergeld)

Orthopädische operative und konservative Behandlung Hämophiler
(Effenberger, Heß; Kooperation mit Wallny, Schmitt, Klinik für Orthopädie)

Interferontherapie bei chronischer Hepatitis C und antiretrovirale Therapie bei HIV-Infektionen
(Effenberger, Kooperation mit Rockstroh, Spengler, Zentrum für Innere Medizin, Allgemeine Innere Medizin)

PCR-Diagnostik zum molekulargenetischen Nachweis thrombophiler Risikofaktoren
(Happich, Müller, Rox)

PCR-Diagnostik des Hepatitis-C-Virus zur Qualitätssicherung in der Herstellung von Blutkomponentenpräparaten
(Happich, Remberg)

Hämostase und Atherogenese
(Harbrecht)

Thrombogenese bei Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT)
(Harbrecht)

Diagnostik der primären Hämostasefunktion in vitro vor, während und nach operativen Eingriffen sowie interventionellen Maßnahmen
(Hertfelder)

Physiologie und Pathophysiologie des Fibrinolysesystems
(Hertfelder)

Immunhämatologische Diagnostik sowie prä- und perinatale Hämotherapie bei hämatologischen Alloimmunzytopenien
(Hoch, Kooperation mit Hansmann, Zentrum für Geburtshilfe und Frauenheilkunde)

PCR-Diagnostik des Humanimmundefizienz-Virus (HIV) zur Qualitätssicherung in der Herstellung von Blutkomponentenpräparaten
(Müller)

Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Hämophilie A
(Oldenburg, El-Maarri, Klempau)

Erstellung einer SNP-single nucleotide polymorphism)-Karte von den Genen der Blutgerinnung
(Oldenburg, Jusciute)

Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie von erworbenen Gerinnungsstörungen
(Pötzsch)

Pathophysiologie thrombophiler Erkrankungen
(Pötzsch)

Aufbau einer thrombozytären cDNA-Bank zur Charakterisierung antithrombozytärer Autoantikörper
(Rox)

Gentherapie der Hämophilie A und B
(Schwaab, Srour)

Besondere Forschungsförderung:
Charakterisierung von Anti-Faktor VIII-Antikörper-Epitopen mit Hilfe Festphasengebundener Faktor-VIII-Peptid-Bibliotheken
(Schwaab, Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG-Projekt Schw 752/1-1)

Charakterisierung von Anti-Faktor-VIII-Antikörper-Epitopen von Hämophilie-A-Patienten mit Hilfe von Faktor-VIII-Peptid-Bibliotheken
(Schwaab, Albert, BMBF, Programm Deutsches Human-Genom-Projekt 01KW9932)

Erstellung einer SNP-(single nucleotide polymorphism)-Karte von den Genen der Blutgerinnnug
(Oldenburg, Schwaab, Bonfor O-145.0004)

Genotypisierung der Hämophilie-A-Patienten in Deutschland
(Oldenburg, BMBF, Programm Deutsches Human-Genom-Projekt, 01KW9930/8)

Microbalance Array/Mass Spectrometry (MAMS) as a tool for functional proteom analysis, Teilprojekt 5
(Oldenburg, BMBF, Programm Funktionelle Proteomanalyse, O312708E)

Veröffentlichungen:

Abshire TC, Brackmann HH, Scharrer I, Hoots K, Gazegel C, Powell JS, Gorina E, Kellermann E, Vosburgh E
Sucrose formulated recombinant human antihemophilic factor VIII is safe and efficacious for treatment of hemophilia A in home therapy - results of a multicenter, international, clinical investigation
Thromb Haemost 83, 811-6

Batlle J, Lopez MF, Brackmann HH, Gaillard S, Goudemand J, Humbert J, De Moerloose P, Maass E, Mauz-Kürholz C, Sultan Y, Stieltjes N
Induction of immune tolerance with recombinant factor VIII in haemophilia A patients with inhibitors
Haemophilia 5, 431-35

Bestmann L, Zuger M, Oldenburg J, Bühler D, Maly FE
Coagulation factor IX propeptide mutations causing coumarin hypersensitivity: identification of female alanine-10 valine heterozygotes
Thromb Haemost 85, 567-8

Böck M, De Haan J, Beck KH, Gutensohn K, Hertfelder HJ, Karger R, Heim MU, Beeser H, Weber D, Kretschmer V
Standardization of the PFA-100(R) platelet function test in 105 mmol/l buffered citrate: effect of gender, smoking, and oral contraceptives
Br J Haematol 106, 898-904

Brackmann HH, Effenberger W, Hess L
Recombinant factor VIIa in home treatment of haemophilia patients with inhibitors - preliminary results.
In: Scharrer I, Hedner U: rFVIIa - Recombinant Factor VIIa. Update on clinical experiences. Weller-Verlag, Neckargemünd, 15-21

Brackmann HH, Effenberger W, Hess L, Hanfland P
Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung in der Hämophiliebehandlung (aus der Sicht des Bonner Hämophiliezentrums)
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 62-7

Brackmann HH, Effenberger W, Hess L, Schwaab R, Oldenburg J
NovoSeven in immune tolerance therapy
Blood Coagul Fibrinolysis 11 Suppl 1, S39-44

Brackmann HH, Lenk H, Scharrer I, Auerswald G, Kreuz W
German recommendations for immune tolerance therapy in type A haemophiliacs with antibodies
Haemophilia 5, 203-6

Brackmann HH, Schwaab R, Effenberger W, Hess L, Hanfland P
Side effect during immune tolerance induction
Haematologica 85 (suppl to n. 10), 75-7

Brackmann HH, Schwaab R, Effenberger W, Hess L, Hanfland P, Oldenburg J
Antibodies to factor VIII in hemophilia A patients
Vox Sang 78 Suppl 2, 187-90

Duesberg U, Geulen O, Schneiders AM, Kaiser R, Brackmann HH, Matz B, Sauerbruch T, Spengler U
Transient loss of T-cell reactivity in a patient with hepatitis C virus reinfection
Digestion 64, 66-70

Effenberger W, Hartl H, Kalnins W, Kobelt R, Bachhuber R
Camps for children and young adults with hemophilia in Germany, Austria and Swizzerland
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 119-125

Eis-Hübinger AM, Matz B, Effenberger W, Brackmann HH, Neipel F
Humanes Herpes-Virus (HHV-8): Nachweis von Antikörpern und DANN in Seren von Hämophilen
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 214-9

Eis-Hübinger AM, Matz B, Effenberger W, Brackmann HH, Neipel F
Human herpesvirus 8 infection in haemophiliacs
Thromb Haemost 84, 515-7

Eis-Hübinger AM, Sasowski U, Brackmann HH
Parvovirus B19 DNA contamination in coagulation factor VIII products
Thromb Haemost 81, 476-7

El-Maarri O, Buiting K, Peery EG, Kroisel PM, Balaban B, Wagner K, Urman B, Heyd J, Lich C, Brannan CI, Walter J, Horsthemke B
Maternal methylation imprints on human chromosome 15 are established during or after fertilization
Nat Genet 27, 341-4

Fechner H, Haack A, Wang H, Wang X, Eizema K, Pauschinger M, Schoemaker R, Veghel R, Houtsmuller A, Schultheiss HP, Lamers J, Poller W
Expression of Coxsackie adenovirus receptor and alphav-integrin does not correlate with adenovector targeting in vivo indicating anatomical vector barriers
Gene Ther 6, 1520-35

Gassel F, Kraft CN, Wallny T, Hess L, Schmitt O
Soft-tissue angioleiomyoma of the hand as a rare differential diagnosis of haemophilic pseudotumour
Haemophilia 7, 528-31

Geulen O, Hansmann M, Offergeld R, Kaiser R, Dame C, Hoch J
Maternal and fetal hepatitis C virus exposure by intrauterine transfusion
Lancet 355, 1887-8

Graw J, Brackmann HH, Oldenburg J, Schramm W, Schwaab R
Genotype-Phenotype correlation in hemophilia A
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 13-21

Haack A, Poller W, Schneider-Rasp S, Thalheimer P, Schmitt C, Hanfland P, Brackmann H, Schwaab R
Highly sensitive and species-specific assay for quantification of human transgene expression levels
Haemophilia 5, 334-9

Haack A, Schmitt C, Poller W, Oldenburg J, Hanfland P, Brackmann HH, Schwaab R
Analysis of expression kinetics and activity of a new B-domain truncated and full-length FVIII protein in three different cell lines
Ann Hematol 78, 111-6

Hanfland P
Immune tolerance in haemophilia and the treatment of haemophiliacs with an inhibitor. Wellcome address
Vox Sang 77 Suppl S1, 1-2

Happich D, Madlener K, Schwaab R, Hanfland P, Pötzsch B
Application of the TaqMan-PCR for genotyping of the prothrombin G20210A mutation and of the metyhlentetrahydrofolate reductase mutation
Thromb Haemost 84, 144-5

Happich D, Schwaab R, Hanfland P, Hoernschemeyer D
Allelic discrimination of Factor V Leiden using a 5´nuclease assay
Thromb Haemost 82, 1294-6

Hertfelder HJ, Hanfland P
Blutgerinnungsveränderungen unter Ovulationshemmung, in der Schwangerschaft und in der Postmenopause
Herz Kreislauf 31, 109-13

Hertfelder HJ, Hanfland P
Thrombomebolierisiko unter hormoneller Kontrazeption und postmenopausaler Hormonsubstitution
In: Heinrichs C, Jacob J: Sepsis und Multiorganversagen, Organhämostaseopathien. Medizinisch-juristische Grenzprobleme. Neue Antithrombotika. Perioperative/peripartale Hämostasestörungen. Weller, Neckargemünd, 160-79

Hess L, Unkrig C, Zeitler H, Effenberger W, Nettekoven W, Stier S, Hanfland P, Vetter H, Brackmann HH
Modifiziertes Bonn- und Malmö-Protokoll: Behandlung erworbener Hemmkörper bei Nichthämophilen
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 41-50

Hess L, Zeitler H, Unkrig C, Nettekoven W, Effenberger W, Hanfland P, Vetter H, Brackmann HH
Modified Bonn-Malmö Protocol
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 119-125

Hofmann A, Hanfland P, Mayer WA
Malaria and blood donation: Are permanent exclusions necessary?
Infus Ther Transfus Med 27, 5-14

Hümmelgen M, Becher H, Omran H, Pötzsch B, König R, Kaufmann T, Lüderitz B
Endogene Lyse eines großen rechtsatrialen Thrombus unter Hirudintherapie
Der Bayerische Internist 8, 444-51

Ivaskevicius V, Jurgutis R, Rost S, Müller A, Schmitt C, Wulff K, Herrmann FH, Müller CR, Schwaab R, Oldenburg J
Lithuanian haemophilia A and B registry comprising phenotypic and genotypic data
Br J Haematol 112, 1062-70

Ivaskevicius V, Jurgutis R, Rost S, Müller A, Schmitt C, Wulff K, Herrmann FH, Müller CR, Schwaab R, Oldenburg J
Lithuanian haemophilia A and B registry comprising phenotypic and genotypic data
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 132-143

Jacquemin M, Benhida A, Peerlinck K, Desqueper B, Vander Elst L, Lavend'homme R, d'Oiron R, Schwaab R, Bakkus M, Thielemans K, Gilles JG, Vermylen J, Saint-Remy JM
A human antibody directed to the factor VIII C1 domain inhibits factor VIII cofactor activity and binding to von Willebrand factor
Blood 95, 156-63

Jacquemin M, Lavend'homme R, Benhida A, Vanzieleghem B, d'Oiron R, Lavergne JM, Brackmann HH, Schwaab R, VandenDriessche T, Chuah MK, Hoylaerts M, Gilles JG, Peerlinck K, Vermylen J, Saint-Remy JM
A novel cause of mild/moderate hemophilia A: mutations scattered in the factor VIII C1 domain reduce factor VIII binding to von Willebrand factor
Blood 96, 958-65

Kalnins W, Vermöhlen K, Wallny T, Effenberger W
Alpha-tocopherol - A medication with few side effects for treating pain in patients with hemarthrosis
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 199-201

Kulkarni R, Aledort LM, Bertorp E, Brackman HH, Brown D, Cohen AR, Ewing NP, Gringeri A, Grupp R, Hoots K, Leissenger C, Peerlinck K, Poon MC, Wong WY
Therapeutic choices for patients with hemophilia and high-titer inhibitors
Am J Hematol 67, 240-6

Kupfer B, Kaiser R, Brackmann HH, Effenberger W, Rockstroh JK, Matz B, Schneweis KE
Protection against parenteral HIV-1 infection by homozygous deletion in the C-C chemokine receptor 5 gene
AIDS 13, 1025-8

Laub R, Di Giambattista M, Fondu P, Brackmann HH, Lenk H, Saenko EL, Felch M, Scandella D
Inhibitors in German hemophilia A patients treated with a double virus inactivated factor VIII concentrate bind to the C2 domain of FVIII light chain
Thromb Haemost 81, 39-44

Lenk H and the ITT Study Group , [Brackmann HH, Auerswald G, Pollmann H, Auberger K, Scharrer I, Franke D, von Depka-Prondzinsko M, Anders O, Bergmann F, Eberl W, Irsfeld H, Hempelmann L, Schulte-Overberg K, Hofmann K, Möbius D, Wolf H, Zimmermann R, Aumann V, Joachim D, Schimpf K, Schramm W, Ziegler B, Weisser J, Wendisch J, Bartsch M, Kertzscher F]
The German registry of immune tolerance treatment in hemophilia - 1999 update
Haematologica 85 (suppl to n. 10), 7-14

Leuer M, Oldenburg J, Lavergne JM, Ludwig M, Fregin A, Eigel A, Ljung R, Goodeve A, Peake I, Olek K
Somatic mosaicism in hemophilia A: a fairly common event
Am J Hum Genet 69, 75-87

Lottermoser K, Hertfelder HJ, Vetter H, Düsing R
Fibrinolytic function in diuretic-induced volume depletion
Am J Hypertens 13, 359-63

Lottermoser K, Hertfelder HJ, Vetter H, Düsing R
Renin-Angiotensin-Aldosteron-System und Fibrinolyse
Med Klin 95, 683-8

Lottermoser K, Petras S, Pöge U, Fimmers R, Hertfelder HJ, Schiermeyer B, Vetter H, Düsing R
The fibrinolytic system in chronic renal failure
Eur J Med Res 28, 372-6

Lottermoser K, Wostmann B, Weisser B, Hertfelder HJ, Schmitz U, Vetter H, Düsing R
Effects of captopril on fibrinolytic function in healthy humans
Eur J Med Res 4, 31-4

Lowe GDO, Haverkate F, Thompson SG, Turner RM, Bertina RM, Turpie AGG, Mannucci PM on behalf of the ECAT DVT Study Group , [Lassen MR, Castellet E, Coccheri S, Palareti G, Hauch O, Jorgensen LN, Jensen HP, Poller L, Thomson J, Juhan-Vague I, Rocha E, Paramo JA, Keber D, Barbui T, Falanga A, Falanga A, Hertfelder HJ, Jespersen J, Harenberg J, Kluft C, Nieuwenhuizen W, Monasterio J, Anglés A, Rumley A, Hansen M]
Prediction of deep vein thropmbosis after elective hip replacement surgery by preoperative clinical and haemostatic variables: The ECAT DVT study
Thromb Haemost 81, 879-86

Mariani G, Brackmann HH
Immune tolerance in hemophilia and treatment of hemophiliacs with an inhibitor
Haematologica 86, 225-6

Mariani G, Kroner BL, Brackmann HH
Hemophilia
N Engl J Med 345, 1066-7

Marienfeld U, Haack A, Thalheimer P, Schneider-Rasp S, Brackmann HH, Poller W
'Autoreplication' of the vector genome in recombinant adenoviral vectors with different E1 region deletions and transgenes
Gene Ther 6, 1101-13

Neuhaus T, Hertfelder HJ, Hess L, Oldenburg J, Walger P, Vetter H
Seltene Ursache einer schweren Weichteileinblutung unter Therapie mit Phenprocoumon
Dtsch Med Wochenschr 126, 754-6

Oldenburg J
Mutation profiling in haemophilia A
Thromb Haemost 85, 577-

Oldenburg J, Brackmann HH, Hanfland P, Schwaab R
Risk factors for inhibitor development in hemophilia A
Haematologica 85 (suppl to n. 10), 7-14

Oldenburg J, Brackmann HH, Hanfland P, Schwaab R
Molecular genetics in haemophilia A
Vox Sang 2000, 78 Suppl 2, 33-8

Oldenburg J, Brackmann HH, Schwaab R
Genetic predisposition to inhibitor development in haemophilia A
In: Herrmann FH: Molekulare (DNA) Diagnostik hereditärer Hämostasedefekte, Pabst Science Publishers, Lengerich, 43-52

Oldenburg J, Ivaskevicius V, Rost S, Fregin A, White K, Holinski-Feder E, Müller CR, Weber B
Evaluation of DHPLC in the analysis of hemophilia A
J Biochem Biophys Methods 30, 39-51

Oldenburg J, Kriz K, Wuillemin WA, Maly FE, von Felten A, Siegemund A, Keeling DM, Baker P, Chu K, Konkle BA, Lämmle B, Albert T
Genetic predisposition to bleeding during oral anticoagulant therapy: evidence for common founder mutations (FIXVal-10 and FIXThr-10) and an independent CpG hotspot mutation (FIXThr-10)
Thromb Haemost 85, 454-7

Oldenburg J, Rost S, El-Maarri O, Leuer M, Olek K, Müller CR, Schwaab R
De novo factor VIII gene intron 22 inversion in a female carrier presents as a somatic mosaicism
Blood 96, 2905-6

Oldenburg J, Rost S, Schröder J, Schakowski F, Müller A, Müller CR, Brackmann HH, Schwaab R
Mutation and inhibitor incidence in a defined cohort of severely affected haemophilia A patients born after 1977
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 262-4

Oldenburg J, Schwaab R
Molecular biology of blood coagulation
Semin Thromb Hemost 27, 313-24

Oldenburg J, Schwaab R, Brackmann HH
Induction of Immune Tolerance in Haemophilia A Inhibitor Patients by the 'Bonn Protocol': Predictive Parameter for Therapy Duration and Outcome
Vox Sang 77 Suppl S1, 49-54

Oldenburg J, von Brederlow B, Fregin A, Rost S, Wolz W, Eberl W, Eber S, Lenz E, Schwaab R, Brackmann HH, Effenberger W, Harbrecht U, Schurgers LJ, Vermeer C, Müller CR
Congenital deficiency of vitamin K-dependent coagulation factors in two families presents as a genetic defect of the vitamin K-epoxide-reductase-complex
Thromb Haemost 84, 937-41

Paus S, Pötzsch B, Risse JH, Klockgether T, Wüllner U
Chorea and antiphospholipid antibodies: treatment with methotrexate
Neurology 56, 137-8

Pohl C/Harbrecht U, Greinacher A, Theuerkauf I, Biniek R, Hanfland P, Klockgether T
Neurologic complications in immune-mediated heparin-induced thrombocytopenia
Neurology 54, 1240-5

Pohl C, Klockgether T, Greinacher A, Hanfland P, Harbrecht U
Neurological complications in heparin-induced thrombocytopenia
Lancet 353(9165): 1678-9

Poller W, Merklein F, Schneider-Rasp S, Haack A, Fechner H, Wang H, Anagnostopoulos I, Weidinger S
Molecular characterisation of the defective alpha 1-antitrypsin alleles PI Mwurzburg (Pro369Ser), Mheerlen (Pro369Leu), and Q0lisbon Thr68Ile).
Eur J Hum Genet 7, 321-31

Pötzsch B, Klovekorn WP, Madlener K
Use of heparin during cardiopulmonary bypass in patients with a history of heparin-induced thrombocytopenia
N Engl J Med 343, 515

Pötzsch B, Madlener K
Thrombophilia
N Engl J Med 345, 698-9

Prissette M, El-Maarri O, Arnaud D, Walter J, Avner P
Methylation profiles of DXPas34 during the onset of X-inactivation
Hum Mol Genet 10, 31-8

Rost S, Schröder J, Schwaab R, Brackmann HH, Müller CR, Oldenburg J
De novo factor VIII intron 22 inversion in early embryogenesis leads to a mosaic genotype in leukocyte and fibroblast cells
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 265-49

Schakowski F, Oldenburg J, Müller A, Brackmann HH, Hanfland P, Zeitler P, Sutor AH, Schwaab R
Mutationsanalyse bei Faktor-VII-Mangel-Patienten
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 160-3

Scharrer I, Brackmann HH, Sultan Y, Abshire T, Gazengel C, Ragni M, Gorina E, Vosburgh E, Kellermann E
Efficacy of a sucrose-formulated recombinant factor VIII used for 22 surgical procedures in patients with severe haemophilia A
Haemophilia 6, 614-8

Schild RL, Hoch J, Plath H, Geissen C, Fahnenstich H, Dame C, Hansmann M
Perinatal Management of fetal hemolytic disease due to Rh incompatibility combined with fetal alloimmune thrombocytopenia due to HPA-5b incompatibility
Ultrasound Obstet Gynecol 14, 64-7

Schmidt S, Hertfelder HJ, von Spiegel T, Hering R, Harzheim M, Lassmann H, Deckert-Schlüter M, Schlegel U
Lethal capillary leak syndrome after a single administration of interferon beta-1b
Neurology 53, 220-2

Schmitz A, Pfortner J, Protzel A, Harbrecht U
Incidence of thrombophilic factor V Leiden and prothrombin G20210A mutation in Perthes disease-a pilot study
Z Orthop Ihre Grenzgeb 139, 143-6

Schneppenheim R, Budde U, Obser T, Brassard J, Mainusch K, Ruggeri ZM, Schneppenheim S, Schwaab R, Oldenburg J
Expression and characterization of von Willebrand factor dimerization defects in different types of von Willebrand disease
Blood, 97, 2059-66

Schröder J, Ivaskevicius V, Rost S, Müller A, Brackmann HH, Effenberger W, Kreuz W, Escuriola-Ettingshausen C, Scharrer I, Lenk H, Mauz-Körholz C, Müller CR, Schwaab R, Oldenburg J
Localization and characterization of mutations within the factor VIII gene in a cohort of 212 patients with hemophilia A
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 270-272

Schröder J, Rost S, Schwaab R, Brackmann HH, Müller CR, Oldenburg J
Haemophilia A in a female due to compound heterozygosity of a paternally de novo large deletion with the factor VIII gene
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 270-3

Schwaab R, Oldenburg J
Gene therapy of hemophilia
Semin Thromb Hemost 27, 417-24

Schwaab R, Oldenburg J, Kemball-Cook G, Albert T, Juhler C, Hanfland P, Ingerslev J
Assay discrepancy in mild haemophilia A due to a factor VIII missense mutation (Asn694Ile) in a large Danish family
Br J Haematol 109, 523-8

Stolz E, Kemkes-Matthes B, Pötzsch B, Hahn M, Kraus J, Wirbartz A, Kaps M
Screening for thrombophilic risk factors among 25 German patients with cerebral venous thrombosis
Acta Neurol Scand 102, 31-6

Theuerkauf I, Lickfett L, Harbrecht U, Pohl C, Fischer H, Pfeifer U
Segmental hepatic vein thrombosis associated with heparin-induced thrombocytopenia II
Virchows Arch 436, 88-91

von Brederlow B, Fregin AHE, Rost S, Wolz W, Eberl W, Eber S, Lenz E, Schwaab R, Brackmann HH, Effenberger W, Harbrecht U, Schurgers LJ, Vermeer C, Müller CR
Congenital deficiency of vitamin K dependent coagulation factors in two families: evidence for a defective vitamin K-epoxide reductase complex
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 225-234

Wallny T, Brackmann HH, Gassel F, Semper H, Schumpe G, Seuser A, Schmitt O
Hyaluronsäure und die hämophilie Arthropathie des Kniegelenks
In: Scharrer I, Schramm W: 29. Hämophilie-Symposion Hamburg 1998, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 291-5

Wallny T, Brackmann HH, Hess L, Reich H, Seuser A
Corrective osteotomy of the lower extremity in hemophilic arthropathy
In: Scharrer I, Schramm W: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999, Springer-Verlag, Heidelberg Berlin New York, 65-70

Wallny T, Brackmann HH, Semper H, Schumpe G, Effenberger W, Hess L, Seuser A
Intra-articular hyaluronic acid in the treatment of haemophilic arthropathy of the knee. Clinical, radiological and sonographical assessment
Haemophilia 6, 566-70

Wallny T, Eickhoff HH, Raderschadt G, Brackmann HH
Hamstring release and posterior capsulotomy for fixed knee flexion contracture in haemophiliacs
Haemophilia 5 Suppl 1, 25-7

Wallny T, Hess L, Seuser A, Zander D, Brackmann HH, Kraft CN
Pain status of patients with severe haemophilic arthropathy
Haemophilia 7, 453-8

White GC, DiMichele D, Mertens K, Negrier C, Peake IR, Prowse C, Schwaab R, Yoshioka A, Ingerslev J
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